Compania biotehnologică americană Regeneron Pharmaceuticals, proprietara tratamentului experimental cu anticorpi monoclonali care i-a fost administrat preşedintelui Donald Trump în timpul spitalizării după ce s-a infectat cu noul coronavirus, a cerut organismului american de reglementare autorizaţia ca acest tratament să fie disponibil pentru întreaga populaţie, relatează joi agenţia EFE.

Acţiunile companiei Regeneron au deschis joi dimineaţă la bursă în creştere cu 2,4% după acest anunţ şi după ce Trump a spus miercuri că anticorpii de sinteză produşi de Regeneron au avut un rol principal în ameliorarea stării sale după ce a fost testat pozitiv pentru COVID-19.

Regeneron a solicitat Agenţiei pentru Alimente şi Medicamente din SUA (FDA) ca anticorpul REGN-COV2 să primească autorizaţia prin procedura rapidă, până când vor exista suficiente date care să permită obţinerea autorizaţiei permanente.

Compania biotehnologică a asigurat că, odată ce va primi autorizaţia cerută, conform unui angajament al guvernului american dozele disponibile pentru pacienţii din SUA vor fi gratuite. Regeneron afirmă că la ora actuală dispune de doze pentru circa 50.000 de pacienţi, dar speră ca ''în câteva luni'' să producă doze suficiente pentru circa 300.000 de pacienţi.

Preşedintelui Trump i-a fost administrată o doză de 8 grame din acest cocktail de anticorpi la puţin timp după ce a fost testat pozitiv pentru COVID-19 şi în pofida faptului că tratamentul nu este autorizat de FDA, fiind încă în stadiu experimental. Medicii i-au mai administrat preşedintelui cinci doze din antiviralul Remdesivir (autorizat de către FDA în regim de urgenţă) şi dexametazonă.

Donald Trump a fost internat vineri după ce a avut febră şi saturaţia de oxigen îi scăzuse. Dar el pare să fi răspuns favorabil tratamentului şi luni a fost externat.AGERPRES

Distribuie Distribuie Comentarii