La mai puțin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID-19 Paxlovid în Statele Unite, ministrul sănătății Alexandru Rafila face demersuri pentru a aduce cât mai rapid noul antiviral în România, anunță Ministerul Sănătății. În vederea pregătirilor pentru valul al cincilea al pandemiei, ministrul a avut astăzi întâlnire cu reprezentanții companiei Pfizer, cea care produce Paxlovid, pentru a identifica soluții în vederea asigurării cât mai rapide a tratamentului pentru pacienții românii. Paxlovid este un antiviral cu administrare orală, aflat în procedură de autorizare la Agenția Europeană a Medicamentului. Tratamentul este recomandat pacienților care au un risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii. Studiile arată că reduce riscul de spitalizare și de deces cu aproape 90%, dacă este administrat în primele zile de boală./denisse