Coreea de Sud a aprobat Paxlovid, pilula anti-COVID produsă de Pfizer

Coreea de Sud a aprobat Paxlovid, pilula anti-COVID produsă de Pfizer

Agenția Națională a Medicamentelor din Coreea de Sud a aprobat, luni, emiterea unei autorizații în regim de urgență pentru un medicament anti-COVID cu administrare orală, produs de gigantul american Pfizer, pilula devenind prima de acest fel utilizată în țară. Paxlovid este pilula antivirală pentru tratamentul COVID-19, în formă ușoară până la moderată, pentru pacienţii cu risc crescut de spitalizare sau deces, potrivit Pfizer şi Ministerului sud-coreean pentru Siguranța Alimentelor şi Medicamentelor. Ministerul sud-coreean a convocat un grup de experți din interiorul și exteriorul instituției pentru a evalua siguranța și eficacitatea Paxlovid și a concluzionat că pilula orală este necesară pentru gestionarea actualei crize de sănătate publică. Medicamentul este o terapie antivirală cu inhibitori, special conceput pentru a fi administrat pe cale orală, astfel încât să poată fi prescris la primul semn de infecție sau imediat după semnalarea unei expuneri la virus. Ministerul a transmis că rezultatele studiilor au arătat că Paxlovid reduce cu 88% riscul de spitalizare sau deces la pacienții cu risc ridicat de îmbolnăvire severă. Au fost raportate efecte secundare, inclusiv tulburări ale gustului, diaree, hipertensiune arterială și dureri musculare, dar cele mai multe au un impact foarte mic asupra siguranței sănătății. Pilula va fi prescrisă pentru a fi administrată adulților, dar și la copii și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani care prezintă un risc ridicat de evoluție la cazuri severe. Paxlovid trebuie administrat cât mai curând posibil după diagnosticarea COVID-19, în termen de cinci zile, și va fi administrat la 12 ore, timp de cinci zile. Autoritățile sanitare sud-coreene estimează că Paxlovid va fi eficient împotriva tulpinei Omicron. Autoritățile sud-coreene au anunțat ulterior că au semnat cu Pfizer un contract de pre-achiziție pentru a cumpăra Paxlovid pentru 362.000 de pacienți, document ce va fi adoptat încă de la jumătatea lunii ianuarie. Săptămâna trecută, Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a emis o autorizare de urgență privind administrarea Paxlovid. În prezent, Remdesivir, dezvoltat de Gilead Sciences, este utilizat pentru tratarea pacienților COVID-19 în stare critică în Coreea de Sud. De asemenea, Rekirona, dezvoltat de gigantul farmaceutic sud-coreean Celltrion, este utilizat în tratarea pacienților COVID-19 pentru a reduce riscul agravării infecției cu coronavirus. Atât Remdesivir cât și Rekirona se administrează intravenos./cstoica/denisse

(https://en.yna.co.kr/view/AEN20211227004551320?section=national/national – 27 decembrie)

Sursa: rador.ro

Trimite pe WhatsApp


Citește și:

populare
astăzi

1 VIDEO Fosta țiitoare a lui Dragnea s-a combinat cu fostul patron de la Sensiblu

2 VIDEO Priviți, soldații ucraineni folosesc obuzierele italiene FH70, dar trag cu muniție produsă în Finlanda!

3 ULTIMA ORĂ E disperare mare! / Rusia scoate din depozitele armatei și prima generaţie a lui T-80!

4 VIDEO „Nu mai are fiere, splină, o parte din ficat, coastele i-au pătruns în plămâni” / Patru polițiști de la SAS, reținuți după ce au bătut un bărbat c…

5 Hopa! Soldații ruși și-au creat pe Telegram o „scorbură” pe care Kremlinul nu o poate controla